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专家解读《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》

2019-08-28 16:25:48 来源.:中国食品报网
【自1996年保健食品实施注册管理以来,产业规模不断扩大,却始终摆脱不掉“重审批、轻监管”的痼疾。为此,国家从2015年开始了保健食品备案与注册双轨制的改革,建立保健食品原料目录和保健功能目录制度是改革中的重要一环。】

  自1996年保健食品实施注册管理以来,产业规模不断扩大,却始终摆脱不掉“重审批、轻监管”的痼疾。为此,国家从2015年开始了保健食品备案与注册双轨制的改革,建立保健食品原料目录和保健功能目录制度是改革中的重要一环。
 
  近日,国家市场监管总局会同卫健委制定并发布《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》(以下简称《办法》),推进保健食品注册备案双轨制运行。《办法》提供了更明晰的制度框架和工作程序。针对《办法》的亮点和特殊意义,北京大学医学部教授李可基进行了相关解读。
 
 
  以保障食品安全为宗旨
 
  《办法》:原料目录纳入的原料,不仅要符合现行食品安全相关的法律法规,还需具有足够长和广泛的食用历史,从合规和实际应用两方面,保证纳入目录原料的安全性确切可靠。原料的生产工艺、检验方法、产品技术要求等应实施标准化管理,以保证依据目录备案产品的质量一致性,从而为备案产品的食用安全性提供保障。
 
  解读:《办法》有关条款强化了原料目录的事后监管。对保健食品原料目录和保健功能目录实行动态管理,强化食品安全风险防控,分别明确了保健食品原料和保健功能的再评价程序。《办法》要求纳入目录的保健功能应具有充足的科学依据,对于使用目录原料生产的产品应有科学的评价方法和判断标准,以验证其保健功能;对于保健功能的名称和解释,要求其能够被公众正确理解和认知,以促进健康为食用目的、不能产生代替药物治疗疾病的误导作用。
 
  为目录管理铺路开门
 
  《办法》:2016年,《保健食品注册与备案管理办法》实施,使用原料目录规定的原料及其用量生产的保健食品按备案管理,原食药监总局发布了维生素、矿物质的原料目录。在此基础上,2017年实施了补充维生素矿物质保健功能类产品的备案管理。近期,国家市场监管总局又就5个拟纳入目录的原料公开征求意见,此次进一步规范了相关工作。
 
  解读:现行保健食品的27个功能已经沿用了近20年,随着公众认知和科学技术的进步,其名称和标签内容一定程度上已经不能得到社会认同,从科学上讲也存在落后和欠缺。今年3月,国家市场监管总局向社会公开征求功能调整方案的意见,下一步的工作将沿着《办法》规定的路径推进。《办法》对于功能目录的纳入完全开放,打破了政府包揽的模式。保健功能的命名、功能作用的解释等,均可以根据人群的健康需求、产生的健康效应论证和提出;具有充足的科学依据、评价方法和判断标准,即有条件纳入功能目录。这一管理模式与过去最大的不同之处在于,功能名称不再由政府决定,而是由市场和需求决定。
 
  企业获得更多发展主导权
 
  《办法》:以前中国的监管模式是从“可用原料名单”到产品检验方法,均由政府主导和包办。此次监管模式做出了改变,让更了解消费者保健需求、直接从事有关科学技术研究的行业和企业、科研院所和大专院校等社会各界共同参与进来,把产业发展的主动权交给保健食品研发的主体。
 
  解读:企业因《办法》的发布获得了更多的发展主导权。按照《办法》规划出的保健功能开发路径,明晰了保健食品与药品和普通食品的区别,明确了公众对保健需求和认知,同时避免涉及疾病的预防、治疗等,通过自主研究,在具有充足的科学依据、科学的评价方法和判定标准基础上,可以沿着膳食补充、健康促进、疾病风险因素干预、中医养生的不同方向研发产品。《办法》一方面强化保健食品安全风险防控和事后监管,对保健食品原料和功能目录实行动态管理,转变“重审批、轻管理”的监管模式;另一方面,让企业把发展的主动权握在自己手里,从而激发保健食品产业的活力和动力。(何可)




编辑:康思楠
 

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